Par l’équipe Prialys · Mis à jour le 1er novembre 2026 · Lecture : 8 min
Ses oreilles pliées font tout son charme, mais elles ont un revers : le gène qui les plie agit aussi sur les cartilages du reste du corps. Une assurance chat Scottish Fold couvre ses accidents et la plupart de ses maladies, pas celle-là.
Nous faisons le point sur ce que montrent les études, de la gravité très variable de la maladie aux tests qui la font reculer, et sur ce que prévoit notre contrat.
À retenir :
- Tous les Scottish Fold aux oreilles pliées portent une mutation du gène TRPV4, liée à l’ostéochondrodysplasie.
- La gravité est très variable : certains chats n’ont aucun signe, d’autres souffrent des pattes et de la queue.
- Des chats aux oreilles devenues droites peuvent porter la mutation : seul le test ADN le dit.
- Héréditaire, l’ostéochondrodysplasie est exclue de notre contrat, avec ses conséquences.
648
chats indemnes testés sans la mutation, dans l’étude qui l’a identifiée
12,7 %
des porteurs dont les oreilles sont devenues droites en grandissant
14,2 % → 1,9 %
de chats homozygotes au Japon entre 2017 et 2024
Une race née d’une mutation
Le Scottish Fold descend de Susie, une chatte aux oreilles pliées remarquée dans les années 1960 par un couple de bergers écossais, Mary et William Ross. Ses descendants ont été croisés avec des British Shorthair, et avec des Persans pour la variété à poil mi-long, le Highland Fold.
Le LOOF interdit de marier deux chats aux oreilles pliées. Pour l’assurance, le Scottish Fold paie le même prix que toutes les races de notre page assurance chat.
L’ostéochondrodysplasie, revers des oreilles pliées
En 2016, une équipe internationale a identifié dans Osteoarthritis and Cartilage la mutation responsable, sur le gène TRPV4, qui intervient dans le développement du cartilage et de l’os. Elle l’a trouvée chez les Scottish Fold étudiés, et chez aucun des 648 chats indemnes testés.
La même mutation plie les oreilles et provoque l’ostéochondrodysplasie : des déformations des extrémités des pattes et de la queue, et une destruction progressive des articulations. Le chat marche raide, saute moins, sa queue devient rigide, et il peut souffrir.
Une seule copie suffit à plier les oreilles. En 2008, une étude parue dans le Journal of Small Animal Practice a observé que tous les chats aux oreilles pliées issus d’un mariage avec un chat aux oreilles droites présentaient un certain degré d’ostéochondrodysplasie des extrémités.
Pas d’oreilles pliées sans gène Fold : c’est le même.
Une gravité très variable
Les études plus récentes nuancent le tableau. En 2021, des radiologues qui ne savaient pas quels chats avaient les oreilles pliées ont trouvé des signes plus légers que ceux publiés auparavant. En 2023, une étude italienne n’a vu de signes cliniques que chez un Scottish Fold sur douze porteurs de la mutation.
En Australie, une étude VetCompass publiée en 2023 a passé en revue les dossiers de 1 131 Scottish Fold : 12 avaient un diagnostic confirmé et 64 une suspicion, le plus souvent avant 30 mois. Les auteurs jugent qu’il faut d’autres travaux pour mesurer l’impact réel de la maladie.
Il n’existe pas de traitement qui guérisse. Le vétérinaire soulage la douleur et l’inflammation ; dans les formes sévères, une radiothérapie à visée antidouleur a même été tentée, sur trois chats, au Japon en 2015.
Dans notre contrat, l’ostéochondrodysplasie est une maladie héréditaire : elle est exclue, avec ses conséquences, arthrose et douleurs comprises. Le détail figure sur notre page mutuelle santé pour Scottish Fold.
Les « faux Straight » et les tests ADN
Un Scottish Straight a les oreilles droites, et on le croyait en général indemne de la mutation. En 2026, une étude japonaise sur 114 chats a nuancé ce point : sept chats aux oreilles pliées les ont vues se redresser en grandissant, et tous portaient la mutation, soit 12,7 % des porteurs.
Une question sur ce qui est couvert pour votre Scottish Fold ?
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Ces chats avaient des oreilles plus petites que les vrais Straight, signe d’un cartilage différent. Leur conclusion est simple : l’œil ne suffit pas, seul le test ADN dit si un chat porte la mutation.
Le dépistage fait ses preuves. Au Japon, la part de chats portant deux copies de la mutation, les formes les plus graves, est passée de 14,2 % à 1,9 % entre 2017 et 2024. La mutation a aussi été trouvée chez l’American Curl, le Norvégien, le Munchkin et le Minuet.
✅ Notre conseil : demandez le test du gène Fold des deux parents. Depuis le 1er juillet 2020, le LOOF l’exige pour les portées de Scottish nées en France.
Les reins : penser aussi à la polykystose
Le Scottish Fold porte aussi, plus souvent que d’autres races, la mutation de la polykystose rénale, une maladie héréditaire qui remplit les reins de kystes. Une étude japonaise de 2023 sur 1 281 chats l’a trouvée plus souvent chez le Persan, le Scottish Fold et l’Exotic Shorthair.
Là aussi, le test recule la maladie : au Japon, la part de Scottish Fold porteurs a baissé de 49,5 % entre 2019 et 2022. Comme l’ostéochondrodysplasie, la polykystose est exclue de notre contrat ; une insuffisance rénale d’une autre cause reste couverte.
Au quotidien
Un chat aux articulations sensibles a besoin d’un intérieur facile : griffoir bas, petites marches vers ses endroits préférés, litière à bord bas. Gardez-le mince, car chaque kilo en trop pèse sur ses pattes.
Surveillez sa façon de marcher et de sauter, et la souplesse de sa queue. Un chat qui ne joue plus ou qui grogne quand on le manipule peut avoir mal : parlez-en au vétérinaire.
| Facture | Accident | Éco | Éco + | Confort | Confort + |
|---|---|---|---|---|---|
| Chute : patte fracturée opérée (accident) : 1 100 € | 1 000 € (plafond) | 532,50 € | 545 € | 780 € | 806,25 € |
| Cystite : consultation, analyses, traitement (maladie) : 250 € | Non couvert | 107,50 € | 120 € | 142,50 € | 168,75 € |
Formules, prix par âge et exclusions sont détaillés sur notre page tarif de l’assurance Scottish Fold. Comptez de 8 € à 34,26 € par mois, frais compris.
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Choisir son chaton : les questions à poser à l’éleveur
- le test du gène Fold des deux parents : l’un des deux doit avoir les oreilles droites et ne pas porter la mutation ;
- le test de polykystose rénale des parents ;
- si des chats de la lignée ont eu des douleurs ou une queue raide ;
- à quel âge il laisse partir le chaton, de préférence pas avant 12 semaines.
📖 À lire aussi : Mutuelle chien et chat : ce qu’elle rembourse vraiment (et les 5 pièges à éviter)
Questions fréquentes
Tous les Scottish Fold sont-ils malades ?
Tous ceux aux oreilles pliées portent la mutation liée à l’ostéochondrodysplasie, mais la gravité varie beaucoup : certains n’ont aucun signe, d’autres souffrent.
L’ostéochondrodysplasie est-elle remboursée ?
Non : c’est une maladie héréditaire, exclue de notre contrat avec ses conséquences, arthrose et douleurs comprises.
Un Scottish Straight peut-il porter la mutation ?
Oui, parfois : une étude de 2026 a trouvé des porteurs dont les oreilles s’étaient redressées en grandissant. Seul le test ADN le confirme.
Quels signes doivent alerter ?
Une démarche raide, une queue qui ne plie plus, un chat qui ne saute plus ou qui grogne quand on le touche. Consultez votre vétérinaire.
Le Scottish Fold coûte-t-il plus cher à assurer ?
Pas avec notre contrat : le tarif dépend de l’âge du chat et de la formule, de 8 € à 34,26 € par mois frais compris, et il est le même pour toutes les races.
Notre avis
Adopter un Scottish Fold, c’est accepter un risque articulaire que l’assurance ne couvrira pas. Choisissez un éleveur qui teste ses reproducteurs pour le gène Fold et la polykystose, et surveillez tôt la souplesse de votre chat.
Calculez votre tarif avec le simulateur plus haut, ou faites-vous rappeler par un conseiller pour choisir la bonne formule.
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Sources
- Gandolfi B. et al., « A dominant TRPV4 variant underlies osteochondrodysplasia in Scottish fold cats », Osteoarthritis and Cartilage, 2016.
- Takanosu M. et al., « Incomplete dominant osteochondrodysplasia in heterozygous Scottish Fold cats », Journal of Small Animal Practice, 2008.
- Rorden C. et al., « Radiographical Survey of Osteochondrodysplasia in Scottish Fold Cats caused by the TRPV4 gene variant », Human Genetics, 2021.
- Sartore S. et al., « Osteochondrodysplasia and the c.1024G>T variant of TRPV4 gene in Scottish Fold cats », Journal of Feline Medicine and Surgery, 2023.
- Velie B. D. et al., « An estimation of osteochondrodysplasia prevalence in Australian Scottish Fold cats », BMC Veterinary Research, 2023.
- Matsumoto Y. et al., « Straightened Small Pinnae in TRPV4 c.1024G>T Heterozygous Cats », Animal Genetics, 2026.
- Ukawa H. et al., « Genetic Evidence of a Recent Decline and Crossbreed Distribution of TRPV4 c.1024G>T Variant in Domestic Cats », Animal Genetics, 2026.
- Shitamori F. et al., Journal of Feline Medicine and Surgery, 2023 ; Ukawa H. et al., BMC Genomics, 2026 : polykystose rénale.
- LOOF : fiche race du Scottish et du Highland ; communication aux éleveurs de Scottish et Highland Fold.
- Notice d’information, IPID, tableau des garanties et fiche tarifaire du contrat d’assurance santé chien et chat proposé par Prialys.
L’auteur : l’équipe Prialys
Prialys est un cabinet de courtage en assurance installé à Escalquens, près de Toulouse (ORIAS 24005412). Nous conseillons particuliers et professionnels et comparons pour eux les contrats, dont l’assurance santé chien et chat. Les garanties citées sont celles du contrat que nous proposons ; seuls la notice d’information et le certificat d’adhésion font foi.